Serata andalusa per ISAL
Continuano le cene estive di ISAL in favore della ricerca, grazie al nostro team di amici e volontari! Mercoledì 10
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VULVODINIA
A Torriana una cena di solidarietà per ISAL
L’associazione Amici della Fondazione ISAL torna ai fornelli, pronta a organizzare una nuova serata speciale e nell’occasione a raccogliere fondi
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Presentata una proposta di legge per il riconoscimento di vulvodinia e neuropatia del pudendo come malattie croniche e invalidanti
Ieri, 3 maggio, è stata presentata la proposta di legge per il riconoscimento da parte del Sistema sanitario nazionale di
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Giorgia Soleri e la sua battaglia contro la vulvodinia e il dolore cronico
Giorgia Soleri è una giovane modella e influencer, di soli 25 anni, con oltre 500.000 followers su Instagram, che da
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Teresa De Sio con Fondazione ISAL per sostenere la ricerca sul dolore.
“Riconosco l’importanza del lavoro svolto da Fondazione ISAL per le persone che soffrono di dolore. La nostra Associazione è impegnata
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La vulvodinia è un inferno di fiamme che si attraversa in silenzio
Racconti di Soglia – Narrazioni dal vissuto del dolore Intervista ad Elena Tione, guarita dalla vulvodinia, fondatrice della Onlus VulvodiniaPuntoInfo
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