Continuano le cene estive di ISAL in favore della ricerca, grazie al nostro team di amici e volontari! Mercoledì 10 agosto preparatevi a una festa dal sapore spagnolo: cena andalusa a base di pesce con paella a cura di…
L’associazione Amici della Fondazione ISAL torna ai fornelli, pronta a organizzare una nuova serata speciale e nell’occasione a raccogliere fondi destinati alla ricerca. L’appuntamento è in programma per sabato 11 giugno alle 20 a Torriana (in provincia di Rimini)…
Ieri, 3 maggio, è stata presentata la proposta di legge per il riconoscimento da parte del Sistema sanitario nazionale di vulvodinia e neuropatia del pudendo come malattie croniche e invalidanti. Il testo di legge, depositato il mese scorso sia…
Giorgia Soleri è una giovane modella e influencer, di soli 25 anni, con oltre 500.000 followers su Instagram, che da qualche tempo ha condiviso pubblicamente la sua storia che, come spiega, è “fatta di dolore cronico e ritardo diagnostico,…
“Riconosco l’importanza del lavoro svolto da Fondazione ISAL per le persone che soffrono di dolore. La nostra Associazione è impegnata da sempre nel sostenere iniziative di carattere sociale e ciò che fa la Fondazione Isal per i malati di…
Racconti di Soglia – Narrazioni dal vissuto del dolore Intervista ad Elena Tione, guarita dalla vulvodinia, fondatrice della Onlus VulvodiniaPuntoInfo e oggi divenuta mind-body coach Elena ci racconta come la vulvodinia oggi non sia più il suo inferno di…