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5xmille all’Associazione ISAL ONLUS, riparte la campagna in Abruzzo e la collaborazione con Alaska Sas

5xmille all’Associazione ISAL ONLUS, riparte la campagna in Abruzzo e la collaborazione con Alaska Sas

Per il terzo anno consecutivo, prende il via in Abruzzo la campagna informativa per promuovere la donazione del 5 per mille Irpef all’Associazione ISAL ONLUS, a cura del suo vicepresidente, Gianvincenzo D’Andrea: «Un’iniziativa – spiega il medico – che ha consentito a molti cittadini abruzzesi di conoscere ISAL e le diverse attività che vengono realizzate, e che ha dato a tantissime persone la possibilità di accedere al numero verde della Fondazione (800 101288), al quale ci si può rivolgere per una prima fase d’indirizzo sulle problematiche legate al dolore cronico».

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Il prof. William Raffaeli a Grosseto per discutere sul tema ‘Legge 38, a che punto siamo?’

Il prof. William Raffaeli a Grosseto per discutere sul tema ‘Legge 38, a che punto siamo?’

Giovedì 19 marzo alle ore 18:00 nella Sala Mirto Marraccini della Banca della Maremma in Corso Carducci 14 a Grosseto il professor William Raffaeli presidente del Consiglio di Amministrazione della Fondazione Isal, interverrà sul tema Legge 38, a che punto siamo? Il 15 marzo 2010 è stata, infatti, approvata la Legge 38 per la tutela del diritto del cittadino ad accedere alle cure palliative e alla terapia del dolore. Un testo fondamentale, tra i primi in Europa sul diritto dei pazienti a non soffrire inutilmente, purtroppo non sufficientemente conosciuto e non sempre applicato a dovere. 

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Il gruppo Vita INdolore domenica alla Fiera di San Giuseppe di Correggio

Il gruppo Vita INdolore domenica alla Fiera di San Giuseppe di Correggio

Domenica anche la Fondazione ISAL parteciperà alla Fiera di San Giuseppe di Correggio, in provincia di Reggio Emilia, grazie al progetto Vita INdolore, presente con il proprio stand in via Cavour. Una via interamente dedicata ai ragazzi, agli operatori e alle associazioni che si occupano di volontariato. Il gruppo Vita INdolore, che si è costituito nel marzo scorso, è formato da persone provenienti da diverse Regioni, accomunate da ambizioni e speranze necessarie quanto indispensabili alla mission di ISAL e a tutti i pazienti che soffrono di dolore cronico.

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Legge 38, a che punto siamo? A cinque anni dall’approvazione, il bilancio in un convegno a Roma

Legge 38, a che punto siamo? A cinque anni dall’approvazione, il bilancio in un convegno a Roma

Il 15 marzo 2010 è stata approvata la Legge 38 per la tutela del diritto del cittadino ad accedere alle cure palliative e alla terapia del dolore. Un testo fondamentale, tra i primi in Europa sul diritto dei pazienti a non soffrire inutilmente, purtroppo non sufficientemente conosciuto e non sempre applicato a dovere.

Venerdì 13 marzo se ne discute nel convegno “Cinque anni di Legge 38: un bilancio che deve restare aperto”, dalle ore 11 alla Biblioteca del Senato “Giovanni Spadolini”, Sala degli Atti parlamentari, in piazza della Minerva 38 a Roma. 

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Siglato l’accordo tra Fondazione ISAL e Parco Nazionale della Maiella

Siglato l’accordo tra Fondazione ISAL e Parco Nazionale della Maiella

Via libera dal presidente del Parco Nazionale della Maiella Franco Iezzi alla partnership con la HOFondazione ISAL. A tendere la mano all’ente abruzzese è stato il vicepresidente della Fondazione Gianvincenzo D’Andrea, che spiega come presto il Parco, in virtù della nuovo legame, sarà disponibile a ospitare eventi pubblici di iniziativa ISAL, per la divulgazione su temi legati al dolore cronico ed eventualmente anche corsi specialistici.

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L’A.I.E. organizza sette giorni di iniziative gratuite per promuovere la conoscenza della malattia che colpisce il 10% delle donne in età fertile.

L’A.I.E. organizza sette giorni di iniziative gratuite per promuovere la conoscenza della malattia che colpisce il 10% delle donne in età fertile.

 

Una settimana per prendere coscienza di una malattia sempre più diffusa, ma, allo stesso tempo, troppo lontana dal nostro patrimonio di conoscenza: dal 2 all’8 marzo, l’A.I.E. – Associazione Italiana Endometriosi – prende parte alla decima edizione della Settimana della consapevolezza sull’endometriosi. Istituita nel 2004 dalla European Endometriosis Alliance, la coalizione di 12 associazioni europee di cui l’AIE è membro fondatore, la manifestazione prevede una serie di iniziative volte alla promozione della conoscenza di questa malattia.

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Importante Rete Dolore: i nuovi Standard

Importante Rete Dolore: i nuovi Standard

Cari colleghi vi segnaliamo con grande orgoglio che per la prima volta in Italia, e grazie alla rete di protezione creata dalla Legge 38/10, il piano di riordino della Rete Ospedaliera parla di noi: nell’elenco delle specialità è ben descritta e inserita la Rete Dolore. Un grazie a quanti hanno avuto a cuore questa battaglia comune che ha dato un futuro più certo ai colleghi che vorranno intraprendere questo percorso medico.

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Liberalizzazioni. Aifa: “Quelle già in vigore hanno fallito. Gli italiani hanno speso più di prima”

Liberalizzazioni. Aifa: “Quelle già in vigore hanno fallito. Gli italiani hanno speso più di prima”

In seguito alla recente discussione sulle liberalizzazioni, l’Agenzia Italiana del Farmaco intende fare chiarezza mostrando l’analisi dei medicinali di fascia C a partire dal 2006, anno di emanazione del “Decreto Bersani” (decreto-legge 4 luglio 2006, n. 223, convertito, con modificazioni, dalla legge 4 agosto 2006, n. 248), che evidenzia consumi totali stabili fino al 2010.

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Boston Scientific insieme alla fondazione ISAL per sostenere la campagna #Zeropain Selfie

Boston Scientific insieme alla fondazione ISAL per sostenere la campagna #Zeropain Selfie

La Divisione Neuromodulazione di Boston Scientific sarà partner della Fondazione ISAL anche quest’anno per aumentare la consapevolezza delle difficoltà incontrate da tutto coloro che soffrono di patologie croniche e educarli su tecnologie innovative, come la stimolazione del midollo spinale. Per dare il via a questa partnership, BSC è stata coinvolta con la campagna #zeropain Selfie, lanciata da ISAL nel mese di ottobre dello scorso anno, con lo scopo di coinvolgere il maggior numero di persone di tutto il mondo invitando a postare i loro selfies e sensibilizzare sul dolore cronico, una malattia che colpisce circa 95 milioni di persone in Europa.

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