Sabato 28 maggio, la splendida Santarcangelo di Romagna si è riempita di vespe colorate per il raduno nazionale Vespa club organizzato da Vespa Club Santarcangelo di Romagna. Nell’occasione Fabio Cofferati, amico di ISAL, ha presentato il suo libro “Ancora…
Ritorna un grande campione sportivo amico di ISAL. Avevamo lasciato Matteo Signani nella veste di campione italiano del pesi medi e ce lo ritroviamo oggi come campione europeo. Matteo difenderà per la terza volta il titolo venerdì 24 giugno…
L’associazione Amici della Fondazione ISAL torna ai fornelli, pronta a organizzare una nuova serata speciale e nell’occasione a raccogliere fondi destinati alla ricerca. L’appuntamento è in programma per sabato 11 giugno alle 20 a Torriana (in provincia di Rimini)…
La Fibromialgia non ha volto. Purtroppo è così: spesso accade che chi soffre di questa patologia si senta solo, invisibile, senza volto. Noi vogliamo dare volto a tutti e tutte i pazienti che soffrono in Italia e lo facciamo…
Venerdì 20 maggio alle 21 seguici sull’account Instagram: https://www.instagram.com/titans_italian_legion/ Presenteremo la campagna di crowdfunding a sostegno di Fondazione ISAL e della ricerca lanciata sulla piattaforma GoFundMe: https://www.gofundme.com/f/titans-ricerca-sulla-fibromialgia grazie a Titans Italian Legion, con la collaborazione di Laura Polizzi. Interverranno…
Ammonta a 1.500 euro il ricavato devoluto da Centrale del Latte di Cesena a favore della ricerca sul dolore cronico per Isal. Tutto questo grazie all’iniziativa solidale che si è svolta in occasione della manifestazione “Azzurro come il Pesce” edizione…
“Il dolore è una farfalla nera che riprende i colori con la bontà”. Tonino Guerra Oggi, 12 maggio, si celebra in tutto il mondo la Giornata della fibromialgia. Tante città e monumenti si coloreranno di viola per sensibilizzare la…
È stato consegnato venerdì 6 maggio un assegno di 3.400 euro nelle mani del dott. William Raffaeli, presidente della Fondazione Isal. L’iniziativa è stata promossa da Inner Wheel Rimini e Riviera, presieduto da Bruna Pizzioli, a cui hanno aderito anche…
Ieri, 3 maggio, è stata presentata la proposta di legge per il riconoscimento da parte del Sistema sanitario nazionale di vulvodinia e neuropatia del pudendo come malattie croniche e invalidanti. Il testo di legge, depositato il mese scorso sia…
Il Centro Clinico Studi Cognitivi Rimini organizza un webinar online gratuito sul dolore cronico come esperienza bio-psico-sociale. Il webinar si svolgerà giovedì 12 maggio dalle 20,45 alle 21,45: interverrà il dr. Michael Tenti, psicologo esperto in terapia del dolore,…